ผู้ป่วยมีสิทธิ์ที่จะ:
มูลนิธิโรคกระดูกพรุนนานาชาติ (IOF) กำลังเรียกร้องสิทธิ์แก่ทุกคนที่มีภาวะผิดปกติของกระดูกเพื่อให้ได้รับ
การวินิจฉัยโรค
ซึ่งการประเมินความเสี่ยงสำหรับการหักร้าวของกระดูก ความเสี่ยงสำหรับการล้ม และการตรวจวินิจฉัยโรคกระดูกพรุน ความทันท่วงทีและแม่นยำ
การตรวจวินิจฉัยโรคกระดูกที่หายากอย่างทันท่วงทีและถูกต้อง
การดูแลรักษาผู้ป่วย
การเข้าถึงทางเลือกต่างๆ สำหรับการรักษาเชิงป้องกันที่มีประสิทธิภาพ รวมถึง การรักษา การเปลี่ยนรูปแบบการใช้ชีวิตและการตรวจทานยารักษาที่ต้องใช้เป็นประจำโดยผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ที่เหมาะสม
การเข้าถึงโปรแกรมประสานงานการดูแลหลังกระดูกหักหรือร้าวเพื่อป้องกันการหักหรือร้าวของกระดูกครั้งที่สอง
เสียงของผู้ป่วย
การมีส่วนร่วมและทางเลือกในแผนการจัดการระยะยาวที่มีการกำหนดเป้าหมายอย่างชัดเจน
การสนับสนุน
การดูแลและการสนับสนุนช่วยเหลือจากสังคมและผู้ให้บริการทางการแพทย์ เพื่อให้สามารถดำรงชีวิตได้อย่างมีอิสระและคล่องตัว
ไม่มีกระดูกหักอีกต่อไป
“ฉันซาบซึ้งใจอย่างมากที่ได้รับความช่วยเหลือและการดูแลซึ่งจำเป็นมากสำหรับฉัน”
คริสติน แคนาดา
วิธีแสดงการสนับสนุนส่วนตัวของคุณอีกวิธีหนึ่ง เพื่อสิทธิของผู้ป่วยทุกคนในการได้รับการตรวจวินิจฉัยอย่างทันท่วงที การพยาบาลดูแลอย่างเหมาะสม ความต่อเนื่องในการสนับสนุนช่วยเหลือ และการรับฟังความคิดเห็นของผู้ป่วยในการบริหารจัดการโรคของตน
1 แบ่งปัน
และเผยแพร่ลิงก์ที่เชื่อมโยงกับกฎบัตรผู้ป่วยทั่วโลกบนโซเชียลมีเดียของคุณด้วยแฮชแท็ก #IOFGlobalPatientCharter
2 คำร้อง
หน่วยงานด้านสุขภาพในท้องถิ่น นักการเมือง หรือหน่วยงานอื่น ๆ ที่รับผิดชอบด้านการดูแลสุขภาพในจังหวัด/รัฐ หรือประเทศของคุณ
แสดงเนื้อหาของกฎบัตรและขอความช่วยเหลือจากผู้ป่วยโรคกระดูก
3 เข้าร่วม
และสนับสนุนสมาคมผู้ป่วยในพื้นที่ของคุณ
ร่วมเป็นสมาชิกหรือบริจาคเพื่อสนับสนุนบริการที่จำเป็นสำหรับสมาคมผู้ป่วยในพื้นที่ของคุณ
ดูแผนที่ของสมาคมสมาชิก IOF ทั่วโลก
4 ทำการทดสอบ
การประเมินความเสี่ยงของโรคกระดูกพรุนของ IOF ร่วมกับครอบครัว เพื่อนฝูง และคนที่คุณรักซึ่งมีอายุมากกว่า 50 ปี
5 การสนับสนุน
วันโรคหายากและ วันโรคกระดูกพรุนโลก
แชร์แบนเนอร์บนโซเชียลมีเดียของคุณด้วยแฮชแท็ก #RareDiseaseDay หรือ #WorldOsteoporosisDay